計劃書編號F7CBI-1600
試驗已結束
2005-02-01 - 2005-12-01
Phase II
終止收納1
NA
-
試驗申請者
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/08/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
主要目的:
評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性
次要目的:
評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效
試驗目的
主要目的:
評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性
次要目的:
評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效
藥品名稱
N/A
主成份
rFVIIa
劑型
N/A
劑量
4.8
評估指標
NA
主要納入條件
NA
主要排除條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
8 人
-
全球人數
96 人
