計劃書編號150-CL-029
尚未開始召募
2006-12-01 - 2008-03-01
Phase II
終止收納1
直接凝血因子Xa抑制劑 YM150使用於接受選擇性全膝關節置換術病人, 以預防靜脈血栓性栓塞症
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試驗申請者
台灣安斯泰來製藥股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的 : 1.評估 YM150 以調昇之口服劑量使用於接受首要選擇性全膝置換術病人之安全性與耐受性.
2.收集目標族群使用 YM150 之藥物動態學、藥效學以及療效之資訊.
試驗目的
1.評估 YM150 以調昇之口服劑量使用於接受首要選擇性全膝置換術病人之安全性與耐受性
2.收集目標族群使用 YM150 之藥物動態學、藥效學以及療效之資訊
藥品名稱
主成份
YM150
劑型
110
劑量
1,10,30,60
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
240 人
