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臨床試驗計畫

計劃書編號AI463-900
尚未開始召募

2004-02-01 - 2005-01-31

Phase III

終止收納7

  • 試驗申請者

    台灣必治妥施貴寶股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2026/02/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

宣稱適應症:慢性B型肝炎

試驗目的

提供公開標記的entecavir給那些使用目前的治療方式但治療失敗或無法耐受,或有禁忌症的B型肝炎病毒慢性感染的受試者

藥品名稱

主成份

Entecavir

劑型

劑量

0.5

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    0 人

  • 全球人數

    600 人