計劃書編號CV181-038
尚未開始召募
2006-05-01 - 2008-05-01
Phase III
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試驗申請者
台灣必治妥施貴寶股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/08/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
第二型糖尿病
試驗目的
比較未經治療之血糖控制不良{糖化血色素(A1C≧7.0%但≦10.0%)}的第二型糖尿病患者，經過24週的口服雙盲治療後，saxagliptin單一藥物與安慰劑對於糖化血色素(A1C)從基值開始之變化情形
藥品名稱
主成份
Saxagliptin
劑型
劑量
2.5,5.0,10.0
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
20 人
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全球人數
365 人
