計劃書編號V98C1-098
尚未開始召募
2009-01-01 - 2009-12-31
其他
終止收納1
雙極性情感症及重鬱症之血清素轉運器影像研究
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台北榮民總醫院精神部
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臨床試驗規模
-
更新日期
2026/03/01
適應症
本學術研究在探討123I-ADAM對於正常人及情感性精神症患者腦中血清素轉運器之造影品質，比較正常人與情感性精神症患者腦中血清素轉運器含量之差異，故無治療作用。
試驗目的
本研究主要目的在於利用123I-ADAM及單光子造影（SPECT）在人腦中的血清素轉運器，探討123I-ADAM對於正常人及情感性精神症患者腦中血清素轉運器之造影品質，比較正常人與情感性精神症患者腦中血清素轉運器含量之差異，結果將提供初步了解血清素在情感性精神症扮演之角色，且可能協助區別雙極性疾患(第一型、第二型)及重度憂鬱症之致病機轉。
藥品名稱
主成份
(2-((2-((Dimethylamino)methyl)phenyl) thio)-5-123I-iodophenylamine)
劑型
劑量
5
評估指標
在於利用123I-ADAM及單光子造影（SPECT）在人腦中的血清素轉運器，探討123I-ADAM對於正常人及情感性精神症患者腦中血清素轉運器之造影品質，比較正常人與情感性精神症患者腦中血清素轉運器含量之差異。結果將提供初步了解血清素在情感性精神症扮演之角色，且可能協助區別BDI, II及UP之致病機轉。
主要納入條件
一、選擇標準：
(1). 患者須符合美國精神醫學會所訂之精神疾病診斷手冊第四版中所列之雙極性情感症及嚴重型
憂鬱症診斷標準
(2). 非由其他器官性因素造成（由精神科專科醫師認定）
(3). 無藥物濫用史
二、排除標準：
(1). 有酒精或藥物濫用/仰賴情形者
(2). 罹患重大身體或神經精神疾病患者
(3). 懷孕或哺乳中的婦女
(4). 具有自殺傾向者
(1). 患者須符合美國精神醫學會所訂之精神疾病診斷手冊第四版中所列之雙極性情感症及嚴重型
憂鬱症診斷標準
(2). 非由其他器官性因素造成（由精神科專科醫師認定）
(3). 無藥物濫用史
二、排除標準：
(1). 有酒精或藥物濫用/仰賴情形者
(2). 罹患重大身體或神經精神疾病患者
(3). 懷孕或哺乳中的婦女
(4). 具有自殺傾向者
主要排除條件
一、選擇標準：
(1). 患者須符合美國精神醫學會所訂之精神疾病診斷手冊第四版中所列之雙極性情感症及嚴重型
憂鬱症診斷標準
(2). 非由其他器官性因素造成（由精神科專科醫師認定）
(3). 無藥物濫用史
二、排除標準：
(1). 有酒精或藥物濫用/仰賴情形者
(2). 罹患重大身體或神經精神疾病患者
(3). 懷孕或哺乳中的婦女
(4). 具有自殺傾向者
(1). 患者須符合美國精神醫學會所訂之精神疾病診斷手冊第四版中所列之雙極性情感症及嚴重型
憂鬱症診斷標準
(2). 非由其他器官性因素造成（由精神科專科醫師認定）
(3). 無藥物濫用史
二、排除標準：
(1). 有酒精或藥物濫用/仰賴情形者
(2). 罹患重大身體或神經精神疾病患者
(3). 懷孕或哺乳中的婦女
(4). 具有自殺傾向者
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
0 人
