計劃書編號201011018OB
尚未開始召募
2011-06-16 - 2011-06-16
其他
終止收納1
以注射自體上皮細胞懸浮液治療臉部頑固型白斑
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試驗申請者
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試驗委託 / 贊助單位名稱
皮膚部 院內研究計劃 無贊助單位
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/04/01
適應症
白斑
試驗目的
提供病人一個安全有效快速的治療臉部頑固性白斑的方式。
藥品名稱
主成份
自體上皮細胞懸浮液體
劑型
劑量
自體上皮細胞, Dulbecco's Modified Eagle's Medium (
評估指標
利用電話訪問或問卷調查，以及針對病人病灶處的照相紀錄。
主要納入條件
納入條件
病人特性：
年齡範圍： 20歲至80歲
選擇標準：
1. 臉部白斑症患者，經過照光治療( narrow band UVB 或 Low level laser)六個月後，效果仍然不彰者。(自認完全無效果或回復色素效果小於25%者)
2. 病患為20-80歲之成年人，且沒有正在活動感染性疾病者。
排除條件
1. 白斑症患者，在最近六個月內，病灶仍然持續擴展中。( > 10％ TBSA全身體體表面積者)
2. 有蟹足腫體質者
3. 有在使用免疫抑制劑或化療藥物者
4. 懷孕婦女或是年齡小於20歲者
5. 不同意簽署受試者同意書者
病人特性：
年齡範圍： 20歲至80歲
選擇標準：
1. 臉部白斑症患者，經過照光治療( narrow band UVB 或 Low level laser)六個月後，效果仍然不彰者。(自認完全無效果或回復色素效果小於25%者)
2. 病患為20-80歲之成年人，且沒有正在活動感染性疾病者。
排除條件
1. 白斑症患者，在最近六個月內，病灶仍然持續擴展中。( > 10％ TBSA全身體體表面積者)
2. 有蟹足腫體質者
3. 有在使用免疫抑制劑或化療藥物者
4. 懷孕婦女或是年齡小於20歲者
5. 不同意簽署受試者同意書者
主要排除條件
納入條件
病人特性：
年齡範圍： 20歲至80歲
選擇標準：
1. 臉部白斑症患者，經過照光治療( narrow band UVB 或 Low level laser)六個月後，效果仍然不彰者。(自認完全無效果或回復色素效果小於25%者)
2. 病患為20-80歲之成年人，且沒有正在活動感染性疾病者。
排除條件
1. 白斑症患者，在最近六個月內，病灶仍然持續擴展中。( > 10％ TBSA全身體體表面積者)
2. 有蟹足腫體質者
3. 有在使用免疫抑制劑或化療藥物者
4. 懷孕婦女或是年齡小於20歲者
5. 不同意簽署受試者同意書者
病人特性：
年齡範圍： 20歲至80歲
選擇標準：
1. 臉部白斑症患者，經過照光治療( narrow band UVB 或 Low level laser)六個月後，效果仍然不彰者。(自認完全無效果或回復色素效果小於25%者)
2. 病患為20-80歲之成年人，且沒有正在活動感染性疾病者。
排除條件
1. 白斑症患者，在最近六個月內，病灶仍然持續擴展中。( > 10％ TBSA全身體體表面積者)
2. 有蟹足腫體質者
3. 有在使用免疫抑制劑或化療藥物者
4. 懷孕婦女或是年齡小於20歲者
5. 不同意簽署受試者同意書者
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
10 人
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全球人數
0 人
