計劃書編號RWJ-333369, 333369EPY3002/3004
試驗已結束
2006-10-01 - 2008-12-31
Phase III
終止收納1
評估使用RWJ-333369輔助治療局部性癲癇發作病人於療效,安全性以及耐受性的一隨機,雙盲,安慰劑對照,平行及多中心臨床試驗(附開放性延長試驗)
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試驗申請者
嬌生股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/08/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
適應症
Partial onset seizures
試驗目的
評估目前使用的抗癲癇藥物中添加RWJ-333369，是否能有效降低痙攣次數。也將評估使用劑量是否安全。
藥品名稱
N/A
主成份
RWJ-333369
劑型
N/A
劑量
100、200、400
評估指標
NA
主要納入條件
NA
主要排除條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
40 人
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全球人數
600 人
