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臨床試驗計畫

計劃書編號MK-3475A-D77
試驗執行中

2023-01-01 - 2029-05-19

Phase III

召募中7

ICD-10C33

氣管惡性腫瘤

ICD-10Z51.12

來院接受抗腫瘤免疫療法

ICD-9162.0

氣管惡性腫瘤

一項第3期隨機分配、開放性臨床試驗,在患有轉移性非小細胞肺癌受試者的第一線治療中合併施用化學治療,評估皮下注射Pembrolizumab與Hyaluronidase之複方(MK-3475A)相較於靜脈注射Pembrolizumab的藥物動力學和安全性

  • 試驗申請者

    美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2026/04/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 王金洲 胸腔內科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

試驗主持人 楊志仁 胸腔內科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

試驗主持人 林聖皓 胸腔內科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

試驗主持人 楊志新 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

實際收案人數

0 召募中

試驗主持人 楊志新 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

試驗主持人 魏裕峰 胸腔內科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

適應症

轉移性非小細胞肺癌

試驗目的

主要目的: (1)比較MK-3475A 皮下投予(SC)與pembrolizumab 靜脈投予(IV)的第1 週期AUC (2)比較MK-3475A SC 與pembrolizumab IV 的穩定態(第3 週期)C trough

藥品名稱

注射劑
注射劑

主成份

Pembrolizumab and MK-5180 (recombinant human hyaluronidase)
Pembrolizumab (Humanized anti-PD-1 mAb)

劑型

Injection
Injection

劑量

165 mg/mL pembrolizumab and 2000 U/mL MK-5180/Vial
100 mg/4 mL/vial

評估指標

(1)第1 週期AUC 0-6wks
(2)穩定態(第3 週期)C trough

主要納入條件

如果您患有已擴散到身體其他部位的NSCLC且尚未接受過治療,您就可以參加本試驗。
可能有一些原因會使您無法參加本試驗,試驗醫師或人員將與您討論這些原因。
將有約339人參與本試驗。

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    28 人

  • 全球人數

    378 人