計劃書編號CEPO906A2303
Phase III
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試驗申請者
台灣諾華股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
昆泰股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
適應症
對 taxan/platinum 具有抗藥性之復發性上皮卵巢癌、原發性輸卵管癌或原發性腹膜癌。
試驗目的
在於探討相較於抗癌藥物聚乙二醇化微脂體Doxorubicin(pegylated liposomal doxorubicin)，patupilone這種藥物是否安全、以及對taxane/platinum具有抗藥性之復發性上皮卵巢癌、原發性輸卵管癌或原發性腹膜癌的患者是否有療效。(曾接受含taxane與platinum兩種藥物的化學治療、且其癌症對此療法無反應或在治療後6個月內復發的這類卵巢癌患者)。
藥品名稱
EPO906
主成份
Patupilone
劑型
vial
劑量
10mg
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
人
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全球人數
人
