計劃書編號PHY906-2005-1
2007-10-01 - 2009-09-30
Phase I
PHY906 在大腸直腸癌病患安全性之臨床試驗
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試驗申請者
台灣東洋藥品工業股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
台灣多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
適應症
大腸直腸癌
試驗目的
評估口服PHY 906 在大腸直腸癌患者接受以 CPT-11 及友復治療後服用其安全性、耐受性。
藥品名稱
PHY906
主成份
黃芩、甘草、白芍、大棗等四種藥材抽提物、噴霧乾燥粉末
劑型
膠囊
劑量
200
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
30 人
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全球人數
0 人
