計劃書編號LTS5635
2004-12-01 - 2008-01-30
Phase II
終止收納1
LTS5635
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 收納額滿
適應症
腹水
試驗目的
首要目的:確定罹患肝硬化性腹水且有重複腔液穿刺術史的病患,接受SR121463B治療腹水的長期安全性和耐受性。
次要目的：評估SR121463B在降低腹水復發的長期效果
藥品名稱
SR121463B
主成份
SR121463B
劑型
CAP
劑量
5,12.5,25
評估指標
計畫書
主要納入條件
計畫書
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
8 人
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全球人數
144 人
