計劃書編號CAMN107A2101
2006-01-01 - 2008-01-01
Phase I/II
試驗已結束3
一項針對患有慢性期、加速期或急性轉化期的Gleevec(imatinib)抗藥性/耐受不良的慢性骨髓性白血病、復發性/抗性的費城染色體陽性急性淋巴性白血病以及其他血液性惡性腫瘤的成年病人，以持續每天服藥方式進行的一項IA/II期、多中心、口服型AMN107劑量漸增研究。
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試驗申請者
台灣諾華股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台灣諾華股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 試驗已結束
實際收案人數
0 試驗已結束
實際收案人數
0 試驗已結束
適應症
慢性骨髓性白血病
試驗目的
一項針對患有慢性期、加速期或急性轉化期的Gleevec(imatinib)抗藥性/耐受不良的慢性骨髓性白血病、復發性/抗性的費城染色體陽性急性淋巴性白血病以及其他血液性惡性腫瘤的成年病人，以持續每天服藥方式進行的一項IA/II期、多中心、口服型AMN107劑量漸增研究。
藥品名稱
AMN107
主成份
AMN107
劑型
Capsule
劑量
200
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
20 人
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全球人數
807 人
