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臨床試驗計畫

計劃書編號

2016-05-30 - 2020-04-30

Phase III

ICD-10C22

肝及肝內膽管惡性腫瘤

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌(HCC) 患者,比較使用Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2023/03/10

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 張定宗 未分科

協同主持人

Audit

適應症

未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

試驗目的

藥品名稱

Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

主成份

劑型

劑量

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

  • 全球人數