計劃書編號BO42533
試驗已結束
2021-01-01 - 2025-12-31
Phase II
尚未開始3
ICD-10C76.0
頭，顏面及頸之惡性腫瘤
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9195.0
頭，臉及頸之其他及分界不明部位之惡性腫瘤
一項在復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患中，以ATEZOLIZUMAB 加上TIRAGOLUMAB 和ATEZOLIZUMAB 加上安慰劑作為第一線治療的第二期、隨機分配、雙盲試驗
-
試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
羅氏大藥廠股份有限公司
-
臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/04/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患
試驗目的
評估 atezolizumab 加上 tiragolumab 以及atezolizumab 加上安慰劑，作為復發性/轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病患之第一線治療(1L)的療效與安全性。
藥品名稱
AtezolizumabTiragolumab
主成份
Atezolizumab
Tiragolumab
Tiragolumab
劑型
靜脈注射劑
靜脈注射劑
靜脈注射劑
劑量
600mg/ml
60mg/ml
60mg/ml
評估指標
本試驗之主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 加上 tiragolumab 以及atezolizumab 加上安慰劑的療效：
經證實的客觀反應率(ORR)，其定義為具經證實之客觀反應(即連續兩次相隔≥ 4 週達到完全反應[CR]或部分反應[PR])的病患比例，由試驗主持人依實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版(RECIST v1.1)進行判定
經證實的客觀反應率(ORR)，其定義為具經證實之客觀反應(即連續兩次相隔≥ 4 週達到完全反應[CR]或部分反應[PR])的病患比例，由試驗主持人依實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版(RECIST v1.1)進行判定
主要納入條件
納入條件
納入試驗的病患必須符合以下條件：
已簽署受試者同意書
簽署受試者同意書時年齡≥ 18歲
能夠遵守試驗計畫書
經組織學或細胞學確認之擴及口咽、口腔、喉或下咽部的復發性/轉移性SCCHN，且認定以局部治療無法治癒
腫瘤原發部位在鼻咽部或腮腺的病患，無論為何種組織學均不符合資格。
已知口咽癌HPV狀態檢測結果，在當地以p16免疫組織化學分析法(IHC)、原位雜交，或根據聚合酶連鎖分析法判定
註：口腔、喉部及下咽部癌不須進行HPV檢測。
未曾接受過轉移性及/或復發性SCCHN全身性治療
曾針對局部晚期疾病，在多重模式治療(例如合併化放療)中接受過全身性治療，且最後一劑全身性治療在隨機分配前≥ 6個月前的病患，可允許參與試驗。
按照RECIST v1.1分類為可測量之疾病
曾接受放療的病灶只有在該部位自放療以來已有明確資料顯示疾病惡化時，方可視為可評估疾病。
經中央檢測具代表性的腫瘤組織檢體(可為之前留存的腫瘤組織或預篩選/篩選期間經切片採檢取得的組織)，使用VENTANA PD-L1 (SP263) CDx分析法判定並記錄腫瘤的PD-L1表現量為TIC ≥ 5%。在無論哪一個PD-L1次族群(低PD-L1 [TIC 5% - 19%]和高PD-L1 [TIC ≥ 20%])納入約66位病患(總預定納入人數的55%)後，該PD-L1次族群將停止納入其他病患。
確認具代表性之福馬林固定的石蠟包埋(FFPE)腫瘤檢體組織塊(建議)，或至少20片含未染色、新切的連續切片，且附有相關的病理報告。
若留存腫瘤組織無法提供或不適合進行所需之檢測，則必須在預篩選/篩選時以切片取得腫瘤組織。若病患的留存組織檢測結果不符合資格條件，也可能會在預篩選/篩選時進行切片。
美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)體能狀態為0或1
預期壽命≥ 12週
良好的血液及末端器官功能，以下列於隨機分配前14天內取得的實驗室檢查結果定義：
−絕對嗜中性白血球計數(ANC) ≥ 1.5 x 109/L (1500/μL)，且未補充顆粒性白血球聚落刺激因子
−淋巴細胞計數≥ 0.5 x 109/L (500/μL)
−未接受輸血時，血小板計數≥ 100 x 109/L (100,000/μL)
−血紅素≥ 90 g/L (9 g/dL)
病患可依據當地標準照護(SOC)，接受輸血或紅血球生成療法以達到此標準。
−天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)與鹼性磷酸酶(ALP) ≤ 2.5倍正常上限值(ULN)，下列狀況除外：
經證實出現肝臟轉移的病患：AST與ALT ≤ 5倍ULN
經證實出現肝臟或骨頭轉移的病患：ALP ≤ 5倍ULN
−總膽紅素≤ 1.5倍ULN，以下情況除外：
已知病患患有吉伯特氏症：總膽紅素 ≤ 3倍ULN
−肌酸酐≤ 1.5倍ULN或肌酸酐廓清率(以Cockcroft-Gault公式或依據醫院準則測量或計算) ≥ 50 mL/min
−白蛋白≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
−未接受治療性抗凝血劑之病患：國際標準化比值(INR)與部分凝血活酶時間(aPTT) ≤ 1.5倍ULN
接受治療性抗凝血劑之病患：接受穩定之抗凝血劑
篩選時，人類免疫缺乏病毒(HIV)檢測結果為陰性
篩選時，B型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測結果呈陰性
篩選時，B型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測結果呈陽性，或篩選時HBsAb檢測結果呈陰性伴隨以下其中一種情況：
−全部B型肝炎核心抗體(HBcAb)呈陰性
−HBcAb檢測為陽性後，B型肝炎病毒(HBV) DNA定量＜ 500 IU/mL
HBsAg檢測結果呈陰性、HBsAb檢測結果呈陰性且全部HBcAb檢測結果呈陽性的病患必須進行HBV DNA檢測。
篩選時，C型肝炎病毒(HCV)抗體檢測結果呈陰性，或篩選時，HCV抗體檢測結果呈陽性，而隨後之HCV核醣核酸(RNA)檢測結果呈陰性
−HCV抗體檢測結果為陽性的病患必須進行HCV RNA檢測。
針對具生育能力的女性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用避孕法，定義如下：
女性必須在治療期間和最後一劑atezolizumab後5個月內，以及最後一劑tiragolumab/安慰劑後90天內持續禁慾或使用年失敗率＜1%的避孕方法。
若女性已有月經來潮且未達停經狀態(連續≥ 12個月沒有月經且未發現其他非更年期造成停經的原因)，並且未接受手術結紮(亦即移除卵巢、輸卵管和/或子宮)，或其他由試驗主持人判定的原因(例如苗勒管發育不全)，即認定為具有生育能力。具有生育能力的定義可以依據當地指引或法規來修正。
每年失敗率＜ 1%的避孕方法範例包括雙側輸卵管結紮、男性絕育、使用可抑制排卵的荷爾蒙避孕劑、釋放荷爾蒙之子宮內避孕器，與含銅子宮內避孕器。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避孕方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明當地認可且適當的避孕方法以及有關禁慾可靠性的資訊。
針對男性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用保險套，且同意不捐贈精子，定義如下：
伴侶為具生育能力女性或懷孕女性時，男性必須在tiragolumab/安慰劑治療期間及最後一劑tiragolumab/安慰劑給藥後90天持續禁慾或使用保險套，以避免胚胎暴露在藥物中。男性在此相同期間內不得捐贈精子。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避免藥物暴露的方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明有關禁慾可靠性的資料。納入條件
納入試驗的病患必須符合以下條件：
已簽署受試者同意書
簽署受試者同意書時年齡≥ 18歲
能夠遵守試驗計畫書
經組織學或細胞學確認之擴及口咽、口腔、喉或下咽部的復發性/轉移性SCCHN，且認定以局部治療無法治癒
腫瘤原發部位在鼻咽部或腮腺的病患，無論為何種組織學均不符合資格。
已知口咽癌HPV狀態檢測結果，在當地以p16免疫組織化學分析法(IHC)、原位雜交，或根據聚合酶連鎖分析法判定
註：口腔、喉部及下咽部癌不須進行HPV檢測。
未曾接受過轉移性及/或復發性SCCHN全身性治療
曾針對局部晚期疾病，在多重模式治療(例如合併化放療)中接受過全身性治療，且最後一劑全身性治療在隨機分配前≥ 6個月前的病患，可允許參與試驗。
按照RECIST v1.1分類為可測量之疾病
曾接受放療的病灶只有在該部位自放療以來已有明確資料顯示疾病惡化時，方可視為可評估疾病。
經中央檢測具代表性的腫瘤組織檢體(可為之前留存的腫瘤組織或預篩選/篩選期間經切片採檢取得的組織)，使用VENTANA PD-L1 (SP263) CDx分析法判定並記錄腫瘤的PD-L1表現量為TIC ≥ 5%。在無論哪一個PD-L1次族群(低PD-L1 [TIC 5% - 19%]和高PD-L1 [TIC ≥ 20%])納入約66位病患(總預定納入人數的55%)後，該PD-L1次族群將停止納入其他病患。
確認具代表性之福馬林固定的石蠟包埋(FFPE)腫瘤檢體組織塊(建議)，或至少20片含未染色、新切的連續切片，且附有相關的病理報告。
若留存腫瘤組織無法提供或不適合進行所需之檢測，則必須在預篩選/篩選時以切片取得腫瘤組織。若病患的留存組織檢測結果不符合資格條件，也可能會在預篩選/篩選時進行切片。
美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)體能狀態為0或1
預期壽命≥ 12週
良好的血液及末端器官功能，以下列於隨機分配前14天內取得的實驗室檢查結果定義：
−絕對嗜中性白血球計數(ANC) ≥ 1.5 x 109/L (1500/μL)，且未補充顆粒性白血球聚落刺激因子
−淋巴細胞計數≥ 0.5 x 109/L (500/μL)
−未接受輸血時，血小板計數≥ 100 x 109/L (100,000/μL)
−血紅素≥ 90 g/L (9 g/dL)
病患可依據當地標準照護(SOC)，接受輸血或紅血球生成療法以達到此標準。
−天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)與鹼性磷酸酶(ALP) ≤ 2.5倍正常上限值(ULN)，下列狀況除外：
經證實出現肝臟轉移的病患：AST與ALT ≤ 5倍ULN
經證實出現肝臟或骨頭轉移的病患：ALP ≤ 5倍ULN
−總膽紅素≤ 1.5倍ULN，以下情況除外：
已知病患患有吉伯特氏症：總膽紅素 ≤ 3倍ULN
−肌酸酐≤ 1.5倍ULN或肌酸酐廓清率(以Cockcroft-Gault公式或依據醫院準則測量或計算) ≥ 50 mL/min
−白蛋白≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
−未接受治療性抗凝血劑之病患：國際標準化比值(INR)與部分凝血活酶時間(aPTT) ≤ 1.5倍ULN
接受治療性抗凝血劑之病患：接受穩定之抗凝血劑
篩選時，人類免疫缺乏病毒(HIV)檢測結果為陰性
篩選時，B型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測結果呈陰性
篩選時，B型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測結果呈陽性，或篩選時HBsAb檢測結果呈陰性伴隨以下其中一種情況：
−全部B型肝炎核心抗體(HBcAb)呈陰性
−HBcAb檢測為陽性後，B型肝炎病毒(HBV) DNA定量＜ 500 IU/mL
HBsAg檢測結果呈陰性、HBsAb檢測結果呈陰性且全部HBcAb檢測結果呈陽性的病患必須進行HBV DNA檢測。
篩選時，C型肝炎病毒(HCV)抗體檢測結果呈陰性，或篩選時，HCV抗體檢測結果呈陽性，而隨後之HCV核醣核酸(RNA)檢測結果呈陰性
−HCV抗體檢測結果為陽性的病患必須進行HCV RNA檢測。
針對具生育能力的女性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用避孕法，定義如下：
女性必須在治療期間和最後一劑atezolizumab後5個月內，以及最後一劑tiragolumab/安慰劑後90天內持續禁慾或使用年失敗率＜1%的避孕方法。
若女性已有月經來潮且未達停經狀態(連續≥ 12個月沒有月經且未發現其他非更年期造成停經的原因)，並且未接受手術結紮(亦即移除卵巢、輸卵管和/或子宮)，或其他由試驗主持人判定的原因(例如苗勒管發育不全)，即認定為具有生育能力。具有生育能力的定義可以依據當地指引或法規來修正。
每年失敗率＜ 1%的避孕方法範例包括雙側輸卵管結紮、男性絕育、使用可抑制排卵的荷爾蒙避孕劑、釋放荷爾蒙之子宮內避孕器，與含銅子宮內避孕器。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避孕方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明當地認可且適當的避孕方法以及有關禁慾可靠性的資訊。
針對男性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用保險套，且同意不捐贈精子，定義如下：
伴侶為具生育能力女性或懷孕女性時，男性必須在tiragolumab/安慰劑治療期間及最後一劑tiragolumab/安慰劑給藥後90天持續禁慾或使用保險套，以避免胚胎暴露在藥物中。男性在此相同期間內不得捐贈精子。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避免藥物暴露的方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明有關禁慾可靠性的資料。
納入試驗的病患必須符合以下條件：
已簽署受試者同意書
簽署受試者同意書時年齡≥ 18歲
能夠遵守試驗計畫書
經組織學或細胞學確認之擴及口咽、口腔、喉或下咽部的復發性/轉移性SCCHN，且認定以局部治療無法治癒
腫瘤原發部位在鼻咽部或腮腺的病患，無論為何種組織學均不符合資格。
已知口咽癌HPV狀態檢測結果，在當地以p16免疫組織化學分析法(IHC)、原位雜交，或根據聚合酶連鎖分析法判定
註：口腔、喉部及下咽部癌不須進行HPV檢測。
未曾接受過轉移性及/或復發性SCCHN全身性治療
曾針對局部晚期疾病，在多重模式治療(例如合併化放療)中接受過全身性治療，且最後一劑全身性治療在隨機分配前≥ 6個月前的病患，可允許參與試驗。
按照RECIST v1.1分類為可測量之疾病
曾接受放療的病灶只有在該部位自放療以來已有明確資料顯示疾病惡化時，方可視為可評估疾病。
經中央檢測具代表性的腫瘤組織檢體(可為之前留存的腫瘤組織或預篩選/篩選期間經切片採檢取得的組織)，使用VENTANA PD-L1 (SP263) CDx分析法判定並記錄腫瘤的PD-L1表現量為TIC ≥ 5%。在無論哪一個PD-L1次族群(低PD-L1 [TIC 5% - 19%]和高PD-L1 [TIC ≥ 20%])納入約66位病患(總預定納入人數的55%)後，該PD-L1次族群將停止納入其他病患。
確認具代表性之福馬林固定的石蠟包埋(FFPE)腫瘤檢體組織塊(建議)，或至少20片含未染色、新切的連續切片，且附有相關的病理報告。
若留存腫瘤組織無法提供或不適合進行所需之檢測，則必須在預篩選/篩選時以切片取得腫瘤組織。若病患的留存組織檢測結果不符合資格條件，也可能會在預篩選/篩選時進行切片。
美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)體能狀態為0或1
預期壽命≥ 12週
良好的血液及末端器官功能，以下列於隨機分配前14天內取得的實驗室檢查結果定義：
−絕對嗜中性白血球計數(ANC) ≥ 1.5 x 109/L (1500/μL)，且未補充顆粒性白血球聚落刺激因子
−淋巴細胞計數≥ 0.5 x 109/L (500/μL)
−未接受輸血時，血小板計數≥ 100 x 109/L (100,000/μL)
−血紅素≥ 90 g/L (9 g/dL)
病患可依據當地標準照護(SOC)，接受輸血或紅血球生成療法以達到此標準。
−天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)與鹼性磷酸酶(ALP) ≤ 2.5倍正常上限值(ULN)，下列狀況除外：
經證實出現肝臟轉移的病患：AST與ALT ≤ 5倍ULN
經證實出現肝臟或骨頭轉移的病患：ALP ≤ 5倍ULN
−總膽紅素≤ 1.5倍ULN，以下情況除外：
已知病患患有吉伯特氏症：總膽紅素 ≤ 3倍ULN
−肌酸酐≤ 1.5倍ULN或肌酸酐廓清率(以Cockcroft-Gault公式或依據醫院準則測量或計算) ≥ 50 mL/min
−白蛋白≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
−未接受治療性抗凝血劑之病患：國際標準化比值(INR)與部分凝血活酶時間(aPTT) ≤ 1.5倍ULN
接受治療性抗凝血劑之病患：接受穩定之抗凝血劑
篩選時，人類免疫缺乏病毒(HIV)檢測結果為陰性
篩選時，B型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測結果呈陰性
篩選時，B型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測結果呈陽性，或篩選時HBsAb檢測結果呈陰性伴隨以下其中一種情況：
−全部B型肝炎核心抗體(HBcAb)呈陰性
−HBcAb檢測為陽性後，B型肝炎病毒(HBV) DNA定量＜ 500 IU/mL
HBsAg檢測結果呈陰性、HBsAb檢測結果呈陰性且全部HBcAb檢測結果呈陽性的病患必須進行HBV DNA檢測。
篩選時，C型肝炎病毒(HCV)抗體檢測結果呈陰性，或篩選時，HCV抗體檢測結果呈陽性，而隨後之HCV核醣核酸(RNA)檢測結果呈陰性
−HCV抗體檢測結果為陽性的病患必須進行HCV RNA檢測。
針對具生育能力的女性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用避孕法，定義如下：
女性必須在治療期間和最後一劑atezolizumab後5個月內，以及最後一劑tiragolumab/安慰劑後90天內持續禁慾或使用年失敗率＜1%的避孕方法。
若女性已有月經來潮且未達停經狀態(連續≥ 12個月沒有月經且未發現其他非更年期造成停經的原因)，並且未接受手術結紮(亦即移除卵巢、輸卵管和/或子宮)，或其他由試驗主持人判定的原因(例如苗勒管發育不全)，即認定為具有生育能力。具有生育能力的定義可以依據當地指引或法規來修正。
每年失敗率＜ 1%的避孕方法範例包括雙側輸卵管結紮、男性絕育、使用可抑制排卵的荷爾蒙避孕劑、釋放荷爾蒙之子宮內避孕器，與含銅子宮內避孕器。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避孕方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明當地認可且適當的避孕方法以及有關禁慾可靠性的資訊。
針對男性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用保險套，且同意不捐贈精子，定義如下：
伴侶為具生育能力女性或懷孕女性時，男性必須在tiragolumab/安慰劑治療期間及最後一劑tiragolumab/安慰劑給藥後90天持續禁慾或使用保險套，以避免胚胎暴露在藥物中。男性在此相同期間內不得捐贈精子。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避免藥物暴露的方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明有關禁慾可靠性的資料。納入條件
納入試驗的病患必須符合以下條件：
已簽署受試者同意書
簽署受試者同意書時年齡≥ 18歲
能夠遵守試驗計畫書
經組織學或細胞學確認之擴及口咽、口腔、喉或下咽部的復發性/轉移性SCCHN，且認定以局部治療無法治癒
腫瘤原發部位在鼻咽部或腮腺的病患，無論為何種組織學均不符合資格。
已知口咽癌HPV狀態檢測結果，在當地以p16免疫組織化學分析法(IHC)、原位雜交，或根據聚合酶連鎖分析法判定
註：口腔、喉部及下咽部癌不須進行HPV檢測。
未曾接受過轉移性及/或復發性SCCHN全身性治療
曾針對局部晚期疾病，在多重模式治療(例如合併化放療)中接受過全身性治療，且最後一劑全身性治療在隨機分配前≥ 6個月前的病患，可允許參與試驗。
按照RECIST v1.1分類為可測量之疾病
曾接受放療的病灶只有在該部位自放療以來已有明確資料顯示疾病惡化時，方可視為可評估疾病。
經中央檢測具代表性的腫瘤組織檢體(可為之前留存的腫瘤組織或預篩選/篩選期間經切片採檢取得的組織)，使用VENTANA PD-L1 (SP263) CDx分析法判定並記錄腫瘤的PD-L1表現量為TIC ≥ 5%。在無論哪一個PD-L1次族群(低PD-L1 [TIC 5% - 19%]和高PD-L1 [TIC ≥ 20%])納入約66位病患(總預定納入人數的55%)後，該PD-L1次族群將停止納入其他病患。
確認具代表性之福馬林固定的石蠟包埋(FFPE)腫瘤檢體組織塊(建議)，或至少20片含未染色、新切的連續切片，且附有相關的病理報告。
若留存腫瘤組織無法提供或不適合進行所需之檢測，則必須在預篩選/篩選時以切片取得腫瘤組織。若病患的留存組織檢測結果不符合資格條件，也可能會在預篩選/篩選時進行切片。
美國東岸癌症臨床研究合作組織(ECOG)體能狀態為0或1
預期壽命≥ 12週
良好的血液及末端器官功能，以下列於隨機分配前14天內取得的實驗室檢查結果定義：
−絕對嗜中性白血球計數(ANC) ≥ 1.5 x 109/L (1500/μL)，且未補充顆粒性白血球聚落刺激因子
−淋巴細胞計數≥ 0.5 x 109/L (500/μL)
−未接受輸血時，血小板計數≥ 100 x 109/L (100,000/μL)
−血紅素≥ 90 g/L (9 g/dL)
病患可依據當地標準照護(SOC)，接受輸血或紅血球生成療法以達到此標準。
−天門冬胺酸轉胺酶(AST)、丙胺酸轉胺酶(ALT)與鹼性磷酸酶(ALP) ≤ 2.5倍正常上限值(ULN)，下列狀況除外：
經證實出現肝臟轉移的病患：AST與ALT ≤ 5倍ULN
經證實出現肝臟或骨頭轉移的病患：ALP ≤ 5倍ULN
−總膽紅素≤ 1.5倍ULN，以下情況除外：
已知病患患有吉伯特氏症：總膽紅素 ≤ 3倍ULN
−肌酸酐≤ 1.5倍ULN或肌酸酐廓清率(以Cockcroft-Gault公式或依據醫院準則測量或計算) ≥ 50 mL/min
−白蛋白≥ 25 g/L (2.5 g/dL)
−未接受治療性抗凝血劑之病患：國際標準化比值(INR)與部分凝血活酶時間(aPTT) ≤ 1.5倍ULN
接受治療性抗凝血劑之病患：接受穩定之抗凝血劑
篩選時，人類免疫缺乏病毒(HIV)檢測結果為陰性
篩選時，B型肝炎表面抗原(HBsAg)檢測結果呈陰性
篩選時，B型肝炎表面抗體(HBsAb)檢測結果呈陽性，或篩選時HBsAb檢測結果呈陰性伴隨以下其中一種情況：
−全部B型肝炎核心抗體(HBcAb)呈陰性
−HBcAb檢測為陽性後，B型肝炎病毒(HBV) DNA定量＜ 500 IU/mL
HBsAg檢測結果呈陰性、HBsAb檢測結果呈陰性且全部HBcAb檢測結果呈陽性的病患必須進行HBV DNA檢測。
篩選時，C型肝炎病毒(HCV)抗體檢測結果呈陰性，或篩選時，HCV抗體檢測結果呈陽性，而隨後之HCV核醣核酸(RNA)檢測結果呈陰性
−HCV抗體檢測結果為陽性的病患必須進行HCV RNA檢測。
針對具生育能力的女性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用避孕法，定義如下：
女性必須在治療期間和最後一劑atezolizumab後5個月內，以及最後一劑tiragolumab/安慰劑後90天內持續禁慾或使用年失敗率＜1%的避孕方法。
若女性已有月經來潮且未達停經狀態(連續≥ 12個月沒有月經且未發現其他非更年期造成停經的原因)，並且未接受手術結紮(亦即移除卵巢、輸卵管和/或子宮)，或其他由試驗主持人判定的原因(例如苗勒管發育不全)，即認定為具有生育能力。具有生育能力的定義可以依據當地指引或法規來修正。
每年失敗率＜ 1%的避孕方法範例包括雙側輸卵管結紮、男性絕育、使用可抑制排卵的荷爾蒙避孕劑、釋放荷爾蒙之子宮內避孕器，與含銅子宮內避孕器。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避孕方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明當地認可且適當的避孕方法以及有關禁慾可靠性的資訊。
針對男性：同意持續禁慾(不進行異性間性行為)或使用保險套，且同意不捐贈精子，定義如下：
伴侶為具生育能力女性或懷孕女性時，男性必須在tiragolumab/安慰劑治療期間及最後一劑tiragolumab/安慰劑給藥後90天持續禁慾或使用保險套，以避免胚胎暴露在藥物中。男性在此相同期間內不得捐贈精子。
應依據臨床試驗期間以及病患的偏好與一般生活型態評估禁慾的可靠性。週期禁慾法(例如：月曆、排卵、基礎體溫法或排卵後期法)和性交中斷法均不是適當的避免藥物暴露的方法。若當地規範或法規規定，將於當地受試者同意書內說明有關禁慾可靠性的資料。
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
24 人
-
全球人數
120 人
