計劃書編號PCI-32765MCL3001
2012-11-01 - 2017-03-31
Phase III
終止收納5
針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗
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試驗申請者
嬌生股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
適應症
復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)
試驗目的
NA
藥品名稱
Ibrutinib
主成份
Ibrutinib
劑型
Capsule
劑量
140
評估指標
NA
主要納入條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
15 人
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全球人數
280 人
