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臨床試驗計畫

計劃書編號version NM_20100112

2010-01-01 - 2012-12-31

Phase II

終止收納1

ICD-10F34.1

持續性憂鬱症

ICD-9300.4

精神官能性憂鬱症

血清胺轉運體影像在有無老年失智症的憂鬱病患之差異

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

    台灣單中心

  • 更新日期

    2025/08/20

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 林昆儒 核醫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

憂鬱症

試驗目的

探討血清胺轉運體影像在有無老年失智症的憂鬱病患差異

藥品名稱

I-123 ADAM

主成份

2-((2-((Dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-123I-iodophenylamine

劑型

針劑

劑量

5mCi

評估指標

主要納入條件

納入條件:
a.20位病患憂鬱患者合併阿茲海默症需為50歲以上,簡易智能狀態測驗(MMSE)分數介於10~24、符合國家
神經與溝通疾患機構暨阿茲海默症相關疾患協會(NINCDS-ADRDA)可能為阿茲海默症的診斷條件、精神疾
病統計診斷手冊第四版(DSM-IV) 憂鬱患者診斷條件。有照顧者可以回報受試者的精神狀態以及日常活
動狀況、且受試者本身或是照顧者可以簽署有效的受試者同意書。
b.20位50歲以上憂鬱患者無明顯認知障礙,簡易智能狀態測驗分數大於24 、符合精神疾病統計診斷手冊
第四版中憂鬱患者診斷條件。

排除條件:
a.懷孕。
b.有不穩定疾病或是精神疾患。
c.一年內有藥物濫用,或是酒精濫用病史。
d.對核磁共振或是正子掃描不適應。

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    40 人

  • 全球人數

    0 人