計劃書編號DACO-016
2005-12-01 - 2008-06-01
Phase III
終止收納7
-
試驗申請者
保瑞爾生技股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
MGI PHARMA, INC
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
0 停止召募
適應症
急性骨髓白血病
試驗目的
比較65歲或65歲以上,新診斷為再次生成或第二期急性骨髓白血病,且細胞遺傳學上為中度或高度危險,隨機分派使用decitabine或者依醫師建議後選擇支持性照護或者低劑量cytarabine之病患之整體存活率
藥品名稱
Dacogen
主成份
Decitabine
劑型
powder for injection
劑量
50
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
25 人
-
全球人數
480 人
