2012-08-01 - 2015-08-31
Phase III
終止收納13
ICD-10F20.9
非特定的思覺失調
針對精神分裂症患者的隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照 SM 13496 (lurasidone HCl) 確認試驗〈第 3 期試驗〉
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試驗申請者
百瑞精鼎國際股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
大日本住友製藥株式會社
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
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實際收案人數
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實際收案人數
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適應症
試驗目的
藥品名稱
主成份
劑型
劑量
評估指標
-相較於基準點,第 6 週時的 PANSS 總分變化
2. 安全性
- 不良事件或不良藥物反應發生率
主要納入條件
2) 年齡介於 18 到 74 歲之間。
3) 患者獲得清楚告知,瞭解本試驗的目的、程序和可能的效益及風險,且自
願提供書面受試者同意書,同意參與本試驗
主要排除條件
2) 患者罹患帕金森氏症
3) 患者目前罹患,或於簽署同意書之前 5 年內曾罹患惡性腫瘤
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
225 人
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全球人數
435 人